Choroby

Artykuły

kotek1


kotek1 Zaczęliśmy akcję w listopadzie, w grudniu córka była na pierwszej wizycie u endokrynologa dziecięcego (tej prywatnej), dostała skierowanie na badanie kariotypu i do szpitala na 2-dniowe badania diagnostyczne. Do poradni genetycznej zapisaliśmy się w grudniu na początek lutego (pierwszy możliwy termin). W połowie stycznia były badania w szpitalu - na wynik badania IGF czeka się ponad miesiąc. Kariotyp to też miesiąc czekania. Potem mogą się okazać konieczne jeszcze jakieś badania (tak mnie poinformowała opiekująca się nami pani doktor, ale decyzję podejmie lekarz prowadzący jak będzie znany wynik kariotypu). Wszystko razem trwa kilka miesięcy miesięcy. (..) Wykluczono Zespół Turnera, córka zaliczyła 2 pobyty w szpitalu w celu zrobienia badań wyrzutu nocnego hormonu wzrostu po klonidynie i glukagonie, USG itp. Kariotyp w międzyczasie między pobytami w szpitalu, rezonans głowy ukierunkowany na przysadkę (brak guzów itp.). Diagnoza to niedoczynność przysadki.
W czerwcu miał być złożony wniosek o przyznanie GH, ale niestety nie udało się zdążyć z przygotowaniem wniosku na czerwiec – musieliśmy czekać kolejne 3 miesiące do wrześniowej komisji.
(..) Mamy przyznany hormon!!! , na razie na rok, ale strasznie się cieszymy, córka też. W przyszłym tygodniu mamy spotkanie w szpitalu, wszystkiego się dowiemy no i się zacznie......!
Mam nadzieję, że wszystko będzie OK, żadnych ubocznych nieprzyjemności, i że mój "przecinek" zacznie rosnąć jak na drożdżach.
(..) Zaczęliśmy ! Od tygodnia podajemy hormon. Dziękuję za zmotywowanie mnie do szybkiego działania i pchania diagnostyki !
kotek1